請問日本7170列印出來的校準數據解讀疑問

我又有些疑問要來請教各位生化儀高手及鄭老師，煩請不吝指導
使用日本7170，單試劑RATE A 反應10分鐘，讀點6-12點，S:R1比例為5:200，



圖一為7170列印出來的校準報告
請問左1列的圈圈裡的數字是如何計算出來的?
我根據讀點的raw data來計算怎麼算都算不太符合。


圖二到圖三為校準2點及DUPLICATE的讀點原始數據
請問最左側的數字是當下使用Cell的水空白嗎?


圖四為另一項目校準的讀點Raw data，請問為何左側圈圈裡的數字是3個，不像上一項只有一個，是因為終點法跟速率法不同?然後此3個數字系統是取平均來計算使用嗎?

以上，請各位老師解惑，感謝

第一图：S1是第一校准品，S2是第二校准，你这里的第一校准品明显是水点。
S1和S2下的数据分两列，左侧列是该点校准品的主副波长差值，右侧列是主波长值，你给的数据里面没有副波长值，当然计算不出来。
第二图：CELL 001 是指这个结果是用1号反应杯测试的；
-5是空白点也就是水点也就是第一较准点在浓度为0的时候，吸光度的值，速率A是用最小二乘法计算，终点法是用差值计算，但前提是主波长减去副波长后的。你这里还是只有主波长的值，而且不知道用什么方法，无法得知怎么算的。
CB1-4是杯空白，CB1是停止空白，反应杯在光度计上停止时测得的空白吸光度；CB2-CB4是通过空白，反应杯在光度计上不停止，快速通过时测得的空白吸光度。一般来说，CB1和CB2-4的均值进行比较，如果差值超过范围，报告三次通过空白的均值。如果在范围内，报告停止空白的值。
还有，无论是停止还是通过空白均值，都要跟杯空白检查时保留的值进行比较，如果差值太大认为反应杯有问题，会报告空白错误X1或Xn，这个杯子暂时不用，重新冲洗后使用。
你的例图里，两次校准的值分别是
第一浓度点，浓度为0，吸光度分别对应-5和-12；
第二浓度点，浓度你没写，但应该是知道，假设是XX，吸光度分别对应526和555；
将吸光度值取均值，在坐标轴上标定出这两个点，连线就是线性校准的曲线，这个应该不难理解。

郑振寰 发表于 2017-11-27 11:04
第一图：S1是第一校准品，S2是第二校准，你这里的第一校准品明显是水点。
S1和S2下的数据分两列，左侧列是 ...

謝謝鄭老師，我大致了解了，但還有一個疑問是，圖一為單波長單試劑rate法，圖二圖三為此項目校準的讀點raw data，讀點為6-12，△A為第12點-第6點/ △T，△T=6點*18秒=108秒，以S1的第一排數字計算400-422=-22，-22*60/108=-12.22，再以S2的第一排數字來計算，第12點3042減去第6點2111=931，931*60/108=517.2；-12.22及517.2跟列印的-5，526，不太Match，請問是我計算錯誤嗎?

速率法是的公式是最小二乘法，不是你这样减法计算。

好的，了解，謝謝鄭老師解答