[推荐]多种免疫试剂盒产品介绍

层粘蛋白（LN）测定试剂盒

 

（增强化学发光法）

【检测原理和方法】
   利用抗原抗体特异性结合及酶底物Luminol发光体系定量检测LN。

【临床意义】

用于定量测定人血清中层粘蛋白的含量。肝内的LN主要来源于星形细胞，肝纤维化时，肝窦壁的Ⅳ型胶原连续转变，同时出现LN，形成真正的基底膜，即肝窦毛细血管化，形成门脉高压“后向学说”的病理学基础。其血清值被认为是反映基底膜更新率的指标，研究发现血清LN水平与肝纤维化程度和门脉压力呈正相关。

【适用仪器】
    板式化学发光仪，如：石家庄康普生、天津贝尔、北京滨松等。

【技术参数】
1.灵敏度： 20ng/ml

2.特异性：与1mg/ml的脂蛋白、25mg/ml的球蛋白、2mg/ml的α1酸性糖蛋白、0.1μg/ml的Ⅲ型胶原、0.1μg/ml的透明质酸、5μg/L的癌胚抗原、0.2μg/ml的组织金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）、100μg/L的Ⅳ型胶原不发生交叉反应。

3.精密度：批内CV值小于10%、批间CV值小于15%。

4.线性范围：0～600ng/ml

【保存温度和效期】
    1.储存条件：2℃～8℃储存。 

    2.有效期：8个月

抗链球菌溶血素“O”（ASO）测定试剂盒


（注册证号：国食药监械<准>字2007第3401264号）

【检测原理和方法】
  血清样品中的ASO能与本试剂盒中的抗原微球试剂发生抗原－抗体反应，使反应液浊度增加，并在一定范围内反应液浊度与所加入抗原的量呈线性相关，采用透射比浊法，使用光学检测仪器测定反应液吸光度值。通过不同浓度的标准品绘制标准曲线定量检测血清中ASO的浓度。

【临床意义】
   ASO是溶血性链球菌产生的一种代谢产物，血清中ASO的检测有利于A族溶血性链球菌感染的诊断，并支持早期类风湿性关节炎的倾向性诊断。联合测定ASO、RF，在鉴别诊断A族溶血性链球菌感染和类风湿关节炎以及疗效评价方面都具有一定的意义。血清中ASO是临床上诊断风湿热的主要指标，也是与类风湿病进行鉴别诊断的常用指标。

【适用仪器】
   600nm光学检测仪。

【技术参数】
    1．灵敏度：100.00 U/L
    2．特异性：与50mg/ml的白蛋白、2.5mg/ml的球蛋白、0.5mg/ml的脂蛋白、0.05mg/ml血红蛋白、0.02mg/ml的粘蛋白、0.05mg/ml的β2-微球蛋白不发生交叉反应。
    3．精密度：批内CV值小于或等于8%、批间CV值小于10%。
    4．线性范围：0.00～800.00 U/L

【保存温度和效期】
    1．储存条件：2℃～8℃下储存。 
    2．有效期：10个月

Ⅲ型前胶原（PCⅢ）测定试剂盒
（增强化学发光法）

（注册证号：国食药监械(准)字2007第3401218号）

【检测原理和方法】
   利用抗原抗体特异性结合及酶底物Luminol发光体系定量检测PCⅢ。

【临床意义】
   PCⅢ在纤维化早期即见升高，其浓度与肝纤维化程度呈正相关，且受肝脏炎症和坏死的影响较小，因此其反映肝纤维化情况的价值较Ⅲ型胶原大。同时，PCⅢ在血中的浓度还可反映慢性肝炎的活动性，连续检测可预测胶原沉积的变化，目前已被视为抗肝纤维化药物疗效的考核指标之一。

【适用仪器】
    板式化学发光仪，如：石家庄康普生、天津贝尔、北京滨松等。

【技术参数】
    1．灵敏度：60μg/L
    2．特异性：与50mg/ml的白蛋白、25mg/ml的球蛋白、5mg/ml的脂蛋白、180ng/ml的层粘蛋白、2mg/ml的粘蛋白、0.1μg/ml的透明质酸、3mg/ml的转铁蛋白、100μg/L的Ⅳ型胶原不发生交叉反应。
    3．精密度：批内CV值小于10%、批间CV值小于15%。
    4．线性范围：0～620μg/L

【保存温度和效期】
    1．储存条件：2℃～8℃下储存。 
    2．有效期：8个月

Ⅲ型前胶原（PCⅢ）测定试剂盒
（增强化学发光法）

（注册证号：国食药监械(准)字2007第3401218号）

【检测原理和方法】
   利用抗原抗体特异性结合及酶底物Luminol发光体系定量检测PCⅢ。

【临床意义】
   PCⅢ在纤维化早期即见升高，其浓度与肝纤维化程度呈正相关，且受肝脏炎症和坏死的影响较小，因此其反映肝纤维化情况的价值较Ⅲ型胶原大。同时，PCⅢ在血中的浓度还可反映慢性肝炎的活动性，连续检测可预测胶原沉积的变化，目前已被视为抗肝纤维化药物疗效的考核指标之一。

【适用仪器】
    板式化学发光仪，如：石家庄康普生、天津贝尔、北京滨松等。

【技术参数】
    1．灵敏度：60μg/L
    2．特异性：与50mg/ml的白蛋白、25mg/ml的球蛋白、5mg/ml的脂蛋白、180ng/ml的层粘蛋白、2mg/ml的粘蛋白、0.1μg/ml的透明质酸、3mg/ml的转铁蛋白、100μg/L的Ⅳ型胶原不发生交叉反应。
    3．精密度：批内CV值小于10%、批间CV值小于15%。
    4．线性范围：0～620μg/L

【保存温度和效期】
    1．储存条件：2℃～8℃下储存。 
    2．有效期：8个月

Ⅳ型胶原（C-Ⅳ）测定试剂盒
（增强化学发光法）

（注册证号：国食药监械(准)字2007第3401220号）

【检测原理和方法】
   利用抗原抗体特异性结合及酶底物Luminol发光体系定量检测C-Ⅳ。

【临床意义】
    肝纤维化发生时，Ⅳ型胶原可能是最早增生的纤维，随着肝纤维化的发展间质胶原成积于Disse间隙中。IV型胶原含量与纤维化程度呈正相关，含量的增高可较灵敏反映出肝纤维化进程。因此，测定血清中IV型胶原含量是早期诊断肝纤维化进程的一个重要指标。同时，慢性肝炎患者的血清C-Ⅳ水平亦可见升高，但低于肝硬化患者血清中C-Ⅳ的升高水平。

【适用仪器】
    板式化学发光仪，如：石家庄康普生、天津贝尔、北京滨松等。

【技术参数】
    1．灵敏度：40μg/L
    2．特异性：与50mg/ml的白蛋白、25mg/ml的球蛋白、5mg/ml的脂蛋白、2mg/ml的粘蛋白、0.1μg/ml的透明质酸、3mg/ml的转铁蛋白、0.1μg/ml的Ⅲ型胶原、900μg/ml的纤维连接蛋白不发生交叉反应。
    3．精密度：批内CV值小于10%、批间CV值小于15%。
    4．线性范围：0～320μg/L

【保存温度和效期】
    1．储存条件：2℃～8℃下储存。 
    2．有效期：8个月

透明质酸（HA）测定试剂盒
（增强化学发光法）

（注册证号：国食药监械(准)字2007第3401260号）

【检测原理和方法】
   利用抗原抗体特异性结合及酶底物Luminol发光体系定量检测HA。

【临床意义】
    正常人HA的产生和排泄相对稳定，血清中含量很低。肝脏、肾脏及一些结缔组织发生疾病时，HA的合成、释放增加和（或）摄取排泄障碍时会造成血中HA的升高。尤其是在判断肝病严重程度， HA是良好的血清学指标。在反映慢性肝病向肝硬化转化过程中肝纤维化的指标中，HA的诊断价值最佳。

【适用仪器】
    板式化学发光仪，如：石家庄康普生、天津贝尔、北京滨松等。

【技术参数】
    1．灵敏度：30ng/ml
    2．特异性：与1mg/ml的脂蛋白、25mg/ml的球蛋白、2mg/ml的α1酸性糖蛋白、0.1μg/ml的Ⅲ型胶原、2mg/ml的粘蛋白、5μg/L的癌胚抗原、0.2μg/ml的组织金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）、100μg/L Ⅳ型胶原不发生交叉反应。
    3．精密度：批内CV值小于10%、批间CV值小于15%。
    4．线性范围：0～360 ng/ml

【保存温度和效期】
    1．储存条件：2℃～8℃下储存。 
    2．有效期：8个月

纤维连接蛋白（Fn）测定试剂盒
（增强化学发光法）

（注册证号：国食药监械(准)字2007第3401224号）

【检测原理和方法】
   利用抗原抗体特异性结合及酶底物Luminol发光体系定量检测Fn。

【临床意义】
    Fn作为一种非特异性免疫调理蛋白，具有多种生物学作用，在多种疾病患者血清中都可检测到Fn含量的变化。血清Fn水平是评估重症肝炎患者病情转归、预后情况的良好指标。另外，急、慢性肾小球炎患者血清Fn水平亦有显著降低。因此，Fn水平的检测对多种疾病的诊断及临床疗效的判断均有意义。

【适用仪器】
    板式化学发光仪，如：石家庄康普生、天津贝尔、北京滨松等。

【技术参数】
    1．灵敏度：40mg/L
    2．特异性：与1mg/ml的脂蛋白、25mg/ml的球蛋白、2mg/ml的α1酸性糖蛋白、0.1μg/ml的Ⅲ型胶原、0.1μg/ml的透明质酸、5μg/L的癌胚抗原、0.2μg/ml的组织金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）、100μg/L Ⅳ型胶原不发生交叉反应。
    3．精密度：批内CV值小于10%、批间CV值小于15%。
    4．线性范围：0～600mg/L

血管紧张素Ⅰ（ATⅠ）测定试剂盒
（增强化学发光法）

（注册证号：国食药监械(准)字2007第3401259号）

【检测原理和方法】
   利用抗原抗体特异性结合及酶底物Luminol发光体系定量检测ATⅠ。

【临床意义】
    ATⅠ是由肾素作用于血管紧张素原而生成的一种十肽，可被血管紧张素转换酶降解成血管紧张素Ⅱ。血清ATⅠ含量的改变，可作为判断肾素活性和对多种高血压及肾脏疾病的诊断、分型的依据。

【适用仪器】
    板式化学发光仪，如：石家庄康普生、天津贝尔、北京滨松等。

【技术参数】
    1．灵敏度：0.20ng/ml
    2．特异性：与300pg/ml的心钠素、70ng/L的内皮素、250μg/L的皮质醇、120μg/L的去甲肾上腺素、38ng/L的脑钠肽、50mg/ml的白蛋白、2mg/ml的粘蛋白不发生交叉反应
    3．精密度：批内CV值小于10%、批间CV值小于15%
    4．线性范围：0～8.00ng/ml

【保存温度和效期】
    1．储存条件：2℃～8℃下储存。 
    2．有效期：8个月

C肽（C-P）测定试剂盒
（增强化学发光法）

（注册证号：国食药监械(准)字2007第3401261号）

【检测原理和方法】
   利用抗原抗体特异性结合及酶底物Luminol发光体系定量检测C-P。

【临床意义】
   由于胰岛素β细胞分泌C肽和胰岛素是呈等分子的，肝脏对C-P的摄取仅10%以下，因此C肽的测定更能反映胰岛β细胞的功能。临床上血清中C肽浓度的测定主要用于胰岛素β细胞分泌功能的评价、糖尿病的分型诊断、低血糖的鉴别诊断。C肽的测定还用于胰岛移植手术后的监测。

【适用仪器】
    板式化学发光仪，如：石家庄康普生、天津贝尔、北京滨松等。

【技术参数】
    1．灵敏度： 0.25ng/ml
    2．特异性：与 1mg/ml的脂蛋白、25mg/ml的球蛋白、2mg/ml的α1酸性糖蛋白、2mg/ml的粘蛋白、100ng/L的胰高血糖素、0.1mg/ml的血红蛋白不发生交叉反应。
    3．精密度：批内CV值小于10%、批间CV值小于15%。
    4．线性范围：0～20ng/ml

【保存温度和效期】
    1．储存条件：2℃～8℃下储存。 
    2．有效期：8个月

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