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试剂：HBA1C胶乳法 仪器：DXC600
参数--波长：主/副：670/800 （因没有800nm，就改成600/700了） ，加样量：6:225:75 时间：300s加R2,试剂空白：320-340 s 反应1：600-620s math model：1 标准液数：5个，浓度：0，4.9, 8, 11.6, 14.8 设好之后，开始定标，结果如下：
setpoint 空白 反应 恢复 偏移
0.0 0.0160 0.0153 9.600 -0.00041 曲线标准差 0.00029
4.9 0.0171 0.0173 0.000 0.00043 曲线参数R0：-0.23525 kc：-8.53103 a:-21.61839 b:8.23462
8.0 0.0162 0.0159 8.181 -0.00002
11.6 0.0166 0.0148 11.599 0.00000
14.8 0.0169 0.0112 14.800 -0.00000
之后换成560/700 结果如下：
setpoint 空白 反应 恢复 偏移
0.0 0.0156 0.0161 2.831 -0.00001 曲线标准差 0.00002
4.9 0.0164 0.0168 4.468 0.00003 曲线参数R0：0.43480 kc：-3210.76245 a:-16.83720 b:4.05166
8.0 0.0168 0.0165 8.084 -0.00003
11.6 0.0170 0.0143 11.588 0.00001
14.8 0.0159 0.0077 14.801 -0.00000
后又换了：520/700，还是不行，不知为什么吸光度会成这样，这个试剂在日本7080仪器上做的很好，结果如下：
S1 S2 S3 S4 S5
7 4595 214 5967 798 8589 1976 13440 3063 18092 做质控接近靶值
DXC600 定标液当样本的反应曲线在附件，曲线很乱，后来出现了一个报警，也在附件，显示水质不好了，不知道是水质还是波长影响了HBA1C，急需各位解答一下！！谢了！
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