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[转帖]TBA120FR试剂、标准血清的调制方法

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郑振寰 发表于 2005-6-27 21:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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TBA120FR

项目名称:Fe

试剂名称:Determiner L Fe

试剂、标准血清的调制方法

试剂R1 试剂 R-1不用调制,可以直接使用。

试剂R2 试剂R-2不用调制,可以直接使用。

标准血清: 请使用单独销售的Determiner-标准血清。(请放在冷暗处保存)

注意:包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书

概要

密码

***

项目编号

Fe

项目名称

定量检测

报告浓度L

< 0>

测定浓度L

< 0>

Panic-L

< 0>

L-基准值-H

< 0> < 0>

Panic-H

< 0>

测定浓度-H

< 0>

报告浓度H

< 0>

基本参数

反应模式

END- UP

主波长/副波长

< 748 >/ < 604 >

主/副 观测区间

< 31 > - < 33 >/

< >-< >

RATE直线性%

< 0.03 > %

样本空白项目

HDL<IP(NO) >

副观测区间

< 14 > -< 16 >

Abs.窗口

< 0 > - < 0 >

测定吸光度范围

< 0.000 >-< 2.500 >

标准

重检1

重检2

第一试剂

第二试剂

样本量

<20.0 >

< 10.0 >

试剂ID

< Fe >

< Fe >

稀释样本量

< 0.0 > /

< 0.0 > /

< 0.0 > /

位置

< * *>

< ** >

稀释液量

< 0 >

< 0 >

< 0 >

试剂量

<200>

< 80>

水量

< 0 >

< 0 >

< 0 >

水量

< 0 >

< 0 >

稀释液 试剂ID 位置

< >

模式 < 0>

模式

< 0> 搅拌子1搅拌

< 0> √ 2搅拌

反应检测法

< 0 >

A/B观测区间

< 0 >/

< 0 >

< 0 >

容许范围

< >< >

最小吸光度/变化量

< >

Factor/base

<1.0>/

< 0.0>

小数点后位数

< 1 >

单位

< mg/dl> >

校验

检量线模式 < 线性>

空白/校正测定次数

< 3 > < 3 >

换算范围%

< 0 >

吸光度范围

BLK < >

检量线倾斜范围

< 0 >< 0 >

BLK

C1

试剂

RBLK 0 W

CAL-1 200 *

样本量

<20.0>

<20.0>

稀释样本量

<0.0>

<0.0>

稀释液量

< 0 >

< 0 >

水量

< 0 >

< 0 >

空白管理值

<0.0><0.0>

跨度管理值

< >

看贴要回是本分,有问必答是人才,解决问题回贴是公德.
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王琦 发表于 2008-9-18 17:03 | 显示全部楼层
请问郑工,您有东芝120的操作规程吗?从设置新的通道,参数设置,试剂位设置到定标,质控,做标本一系列的操作方法,有吗?我翻遍整个“ 其他日本全自动生化维修”也没找到,只有40FR的SOP,而且还不带参数设置的
轲侠 发表于 2009-1-15 13:49 | 显示全部楼层
多谢,郑工!
Jackal 发表于 2017-12-14 09:30 | 显示全部楼层
請問鄭工,TBA120參數設置時,
1.样本空白项目跟讀點不設置可以嗎?
2.若反應是使用終點法,主讀點區設19-24,就只計算24-19點吸光度變化,若有設置樣本空白項目跟讀點是否就會再扣去此處設置讀點區的吸光度變化?
3.此處樣本空白設定邏輯是否只要設定R2前的讀點均可?
以上感謝解惑
 楼主| 郑振寰 发表于 2017-12-14 10:15 | 显示全部楼层
可以不用设置样品空白。
设置了样品空白后,每个读点都要进行计算,不仅仅R2之前。
样品空白公式:
吸光度=测定吸光度- 样品空白吸光度
吸光度变化=测定吸光度变化-样品空白吸光度变化
Jackal 发表于 2017-12-14 10:42 | 显示全部楼层
謝謝鄭工,懂了!
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