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[求助]糖化血红蛋白(HbA1c)定标

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刘玉溪广州 发表于 2008-11-13 20:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

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上个礼拜去了山东菏泽调机器,糖化定标的时候,用的是五点定标,最后一点老是会掉下来。问问论坛上的工程师,你们遇到过这个问题吗?还拍了几张图片,但是不知道怎么插入。


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LICH 发表于 2009-4-10 11:14 | 显示全部楼层

很有可能是标准的问题。暂时解决的方法有,去掉最后的浓度,前面再稀释一个,继续定。不过不能保证高的线性能不能做好

fgw 发表于 2009-4-15 09:59 | 显示全部楼层
换一换标准液,再定一下,不过先确定参数输对没有。
龙镇 发表于 2009-5-6 19:46 | 显示全部楼层
试一试三点定标吧,可能是最后一点浓度太高。
明月心 发表于 2009-5-15 23:38 | 显示全部楼层
也有可能是试剂的线性范围高值不好,所以最后一点定标做不出来
轲侠 发表于 2009-6-24 14:49 | 显示全部楼层

同意楼上所说

可能是高浓度的标准液接近或超过试剂线性范围,导致测定吸光度反而降低

朱凡 发表于 2009-6-24 19:13 | 显示全部楼层

我在潍坊也遇到过这种情况,当时连定标曲线都没有,我把曲线在电脑上做出来后,最后一个点的吸光度确实下来了。

当时解决的办法是如楼上所说,将最后一点去掉;如以后遇到高于第三点的,只有稀释来做了。

修改后的线性你要计算一下,它和试剂量成正比,与样本量成反比

phenixhuang 发表于 2009-12-7 11:16 | 显示全部楼层

我觉得应该是定标液的问题,最后一点的定标液失效了,去掉最后一点,或者换新的定标液!

 

老李 发表于 2009-12-10 20:47 | 显示全部楼层

这就是免疫反应的后带现象,抗原抗体反应会随着抗原浓度的增加有一个增加和减低的曲线,在抗原抗体浓度相当时会产生最强的结合。本例用高浓度的糖化血红蛋白与抗体反应产生较低的吸光度就是这个原理。你可以减低样本试剂比再试试。

个人认为去掉高值定标液是非常不妥的,是治标不治本的措施,如果碰到高值标本会得到较低的结果。

lxy417 发表于 2010-3-26 18:14 | 显示全部楼层
应该是试剂问题,我们单位前几天也发现这个问题,换一家试剂就好了
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