[转帖]STKS比较SE9500

	STKS	SE9500	说      明
检测项目	25项常规+准确的含义报告	23项常规参数	SE9500有两个RDW：多RDW-SD， STKS报告RDW（-CV）。
网织红细胞	有	有	SE9500采用荧光染料法，STKS采用经典的新亚甲蓝法，染
			料不产生荧光减退。与DIFF共享流式通道。低故障易保养。
研究参数	CD3、CD4	CD34	CD34试剂昂贵，结果可靠性远不如流式，应用范围十分有限
分类方法	VCS三维分析：五分类	电阻法+RF：三分（IMI）	STKS对白细胞V（大小）、C（核、质密度）、S（膜特性
		电阻法+特异性溶解：EO、BA	和颗粒特性）的测量直接、同时，结果质量有保证。
		计算：NE=GR-EO-BA	SE9500分类分四个步骤（DC/RF-三分类，BA通道，EO
		（IMI报告：+，++，+++）	通道，计算NE）。分析不是直接、同时进行，导致多环节分
			析误差。特别是NE，当病理或生理原因造成EO或BA通道
			去细胞浆不完全时，可影响EO和BA结果，由此再累积影响
分类装置和工具	增强型流式通道	普通通道	NE。库尔特是世界上最大的流式细胞仪制造商之一，具备强
	氦氖激光	三种特异性溶血剂特别用于EO	大的流式通道的制作优势。分析EO和BA时，库尔特使用物
	低频探针、高频探针	BA、IMI、 DC 、RF	理工具，Sysmex采用化学方法。化学法意味着试剂消耗。
分辨率	三维分析：256x256x256	二维分析：2x256x256	VCS技术可以进一步提示原母细胞属粒系、淋巴系、单核系，
		一个平面分析三类，	VCS技术可以分2个级别进一步提示不成熟粒细胞的成熟度，
		另一平面分析IMI。	VCS技术可以进一步区分NRBC和PLT凝块。SE9500通过IMI
			溶血剂和IMI通道的检测，以一维直方图分析IMI。
HGB分析	改良的类氰化血红蛋白法	SLS法（月桂酰钠法）	高IgM血症病人的GB检测将受影响（假性偏高），因为IgM
			蛋白不溶于Sysmxs的稀释液和溶血剂。
PLT/RBC 分析	库尔特原理及PLT拟合技术	库尔特原理及PLT浮动界标	SE9500的浮动界标技术不能有效去除小红细胞对PLT的影响
			STKS运用拟合曲线可有效排除小红细胞的影响。
计数技术的专利	三次计数、重叠校正	一次计数	库尔特通过三次计数可以随时监控仪器精度，并增加统计量。
	脉冲修饰电路、扫流技术	鞘流排除重叠	零堵孔、零起飞、零维护。
	燃烧电路、工型管道		库尔特仪器没有堵孔问题。
	摇床混匀（专业细胞混匀器）	机械臂颠倒混匀	库尔特仪器等待进样的标本有一段预混匀的过程。
无错进样技术	双重标本监控器、实时条码阅读	单一标本监控器	STKS在吸样的同时阅读标本条形码。
质控品	高、中、低三个水平	单一水平质控品
自动校正	是	手动校正
自动进样器	内置式，144份标本等待进样	外接式，100份标本等待进样	开关机时SE9500为全充盈，而STKS可以部分充盈。
试剂种类及成本	4种+网织1种=成本4+4/人份	14种=成本8+15/人份

这个对比挺有意思，照这样对比，不仅会比9500好，连2100也不会是对手的，看看而已，不要当真。