全自动生化分析仪样本针携带污染0.1ppm通过什么方法测量

各位大神，现在很多生化仪厂家都宣传样本针的携带污染率小于0.1ppm，大概要小于1千万分之1.我看了行标上的测试方法和计算方法，发现按现有的方法根本测不出来。还请各位大神告知下0.1PPM是如何检测出来的。
如下是测试出的数据和检验方法，发现我把第二组到第四组数据调整到0，第一组数据吸光度仅相差0.0001，携带污染率还是1.5ppm。

        A1        A2        A3        A4        A5        A6        K
第一组        6.7499        6.6785        6.7939        0.0024        0.0036        0.0023        0.000753%
第二组        6.738        6.7647        6.7303        0.0028        0.0031        0.0028        0.000000%
第三组        6.7582        6.7361        6.7098        0.0046        0.0038        0.0046        0.000000%
第四组        6.7388        6.7787        6.7107        0.0037        0.0044        0.0037        0.000000%
第五组        6.6387        6.7113        6.6065        0.0032        0.0036        0.0032        0.000000%
原液吸光度：270                                                平均值        0.000151%

如下是行标上的测试方法。
样品携带污染率检验按下列方法进行：
a)        用人源血清溶解适量橙黄G，配制340nm吸光度约为200的橙黄G原液；
b)        将橙黄G原液准确稀释200倍，在分析仪上测定稀释液在340nm相对于纯化水的吸光度。重复测定20次，计算20次吸光度的平均值，乘以稀释倍数，即为橙黄G原液的理论吸光度A原；
c)        以纯化水为试剂，以橙黄G原液和纯化水作为样品，样品的加入量为分析仪标称的最大样品量，按照原液、原液、原液、纯化水、纯化水、纯化水的顺序为一组，在分析仪上测定上述样品反应结束时的吸光度，共进行5组测定；
d)        每一组的测定中，第4个样品的吸光度为Ai4，第6个样品的吸光度为Ai6；i为该测定组的序号；
e)        按照公式（6）、（7）计算携带污染率，结果应符合2.9的规定。
   …………………………（6）
携带污染率            ………………………（7）
式中：
：样品的加入体积；
：试剂的加入体积；
i：测定组的序号，i=1～5。

宣称能达到0.1ppm的，目前只听说过雅培这么宣传。
https://www.yeec.com/forum.php?mod=viewthread&tid=39458，这里有篇文献说可以做到，但用的是样品。
一般携带污染都是用高浓度样品和水测试。你这用血清溶解适量橙黄G真没见过，不知道是不是标准，感觉这个做有点胡闹，什么叫适量？这样的词出现在行业标准里有点玩笑了。不知道这个行标生效了没有。
你用高浓度样品能做到多少？其它厂家的机器并做不到这么低，一般生化10ppm，发光能到1-5ppm。按照雅培机器的尿性，0.1真的是理想。

题主看的行标是YYT0654-2017全自动生化分析仪行标是不是？行标里要求是样本携带污染率不大于0.1%也就是1000ppm,当然这是最低要求了，像郑老师说的一般生化10ppm完全可以满足临床需求了，0.1ppm不敢想。我们实验室一般就是采用测高浓度样本和水的方式评估样本携带污染，题主要是想评估生化仪的携带污染可以参考中华医学会检验医学分会临床化学组在2020年发表的关于生化分析仪携带污染的专家共识