Accuri_C6流式细胞仪 如何通过两个蠕动泵产生压差或者流量...

参考Accuri_C6流式细胞仪  设计流式细胞仪的液路部分，发现 通过两个蠕动泵产生压差或者流量差  来 吸取样本的难度挺大！
原因主要是：吸取样本的流速一般都很小，常规流式细胞仪 样本速度都为10ul/min、30ul/min、60ul/min。这样的话，两个蠕动泵之间的流量差是极小的，那是如何精确控制两个泵之间的流量差呢？

希望各位不吝赐教、

Accuri_C6的液路原理图如附加所示：PUMP1 做压力泵，PUMP2做废液泵，样本针SIP直接连接到流动室组件中去。做不好压力控制，样本针会往外漏水。

这种样本流量下，一般都还是层流。向流动室内进样的样本针，针内径、长度一定，样本在针内流动产生的沿程阻力，与样本流量大小、液体粘度之间的关系，可以通过范宁公式推导。圆管沿程阻力delta_P = 管长L*64/Re/管直径D*液体流速V*液体流速V/2，其中，液体流速V=样本流量Q/圆管截面积A，圆管截面积A=Π*D*D/4，Re为雷诺数，管长L、管直径D为常数。公式化简后，样本在针内流动产生的沿程阻力delta_P = C*样本流量Q，其中C是常数。也就是说样本流量与针的流阻成正比。针入口是大气压，流动室内产生的负压，作为样本流入流动室的动力，而这个负压和大气的压差就是沿程阻力delta_P。只要控制住负压大小，就能控制住样本流量。而负压是靠两个泵的流量差来实现的。C6是靠PID调节两个泵的转速，来保持delta_P的大小，因为泵的流量不可能百分之百稳定。有一点需要注意，delta_P越大，肯定越容易控制。比如在0.05pa-0.10pa之间调节，肯定没有在1Pa-2pa之间调节容易。但样本流量本身非常小，uL/min级别，所以想在一个大的压力下调节的话，就要尽量将针的内径D做小，针长度L做长，使得在相同流量下，产生更大的压差，更容易控制。这就是C6针内径很小的原因。但内径小，势必也更容易堵塞。

学习了