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当初进入这一行,本不是自己所愿,而是不得已而为之。本打算卖点儿商品赚点儿钱罢了,没打算深入,更不打算深入到技术层面,因为在我当初看来,这一行太高大上了。
给丫丫起名字的爷爷是位老主任,当时也快退休,接班人上级已经指定,所以他的闲暇时间比较多,而且老人好玩,经常来公司坐坐聊聊,一起吃饭游玩。
当初入行是卖试剂,而且那个时候PCR风起云涌,江浙一带的设备很多,大多投放。老主任建议我们也参合一下,跟厂家联系好,投放到当地的医院,赚取试剂的差价,本钱不多,却很赚钱。当时听了老主任的意见,一面联系厂家,一面联系医院,另外就是请老主任跟我们上上课,讲讲什么是PCR,这东西是干什么的?
老主任知道我的专业和以前的经历,虽然机电领域不错,但医疗是门外汉,为了了解我的水平,就尝试性的问了我一句话:你知道DNA是怎么回事吗?当时我回答知道,双铰链结构,TCGA一一对应,这些都是高中课本学的。
老主任认为这些就够了,告诉我PCR就是通过升温将DNA链解开,加入的试剂内包含TCGA这四种脱氧核苷酸,解链后,试剂中的TCGA分别与各自链的TCGA配对,然后再降温,DNA链重新恢复到双铰链状态;这样一个循环,一条DNA变为两条,反复的升温降温多次,DNA链呈几何级数增长,然后加入荧光或免疫探针,读取这些数据量化。
一句话让我彻底明白了PCR是怎么回事,就是DNA复制。然后老主任又说了几句话,分别是:PCR的实验室环境要求很严,实验开始和结束都要做大量的清理工作,否则空气中,实验容器中只要有一个DNA分子存在,理论上都可能被检测到而造成假阳性。但目前PCR上的有些猛,很多实验室根本达不到要求,操作也不规范,发出去的报告令人堪忧。当我问道为什么达不到要求还要上这个设备呢?当初我想的很单纯,医学在我心目中是与航空航天比肩的严谨学科,容不得半点马虎。老主任叹了口气,实话实说,赚钱。因为这个定量的项目收费高,给医院带来很大的赢利点,所以就所以了。
就在我们打算做这个的时候,卫生部一纸令下,禁止PCR扩张,严格限制在科研范畴,只有达标实验室才能开展检测。PCR迅速降温。
不过通过这些话和这件事,让我明白医疗器械不是那么高大上的东西,都是现成的技术转化而已。而且宣扬的非盈利医院没有一个不是以盈利为目的的。实验室的结果也不是那么都令人相信的。当时就决定进入技术层面,由于自己原来的专业,所以还是从仪器维护入手,相对容易和简单,而试剂配制则隔行太远,还是不折腾吧。
当初是血球生化同时入手的,根据以前的专业认为曲线和直方图所代表的含义远远超过仪器所给出的数据,应该还有深层的含义。找来唯一的一本带有直方图解释的书籍,发现都是针对病理原因的分析,这个对我来说太难了,相当于要自修临床,而且还要自修到本科以上水平才行。难道只有临床意义,没有其他的了么?如果是机器故障导致出现了错误的图形和曲线,那么还能用临床病理原因来分析么?通过以往的经验,设计这些仪器的人,不完全精通临床,肯定是临床方面提供要求,设计人员设计,二者之间肯定有一个转化环节,将临床的要求转化成可量化可理解的便于实现的原理。带着这些疑问,于是再次请教老主任。
老主任对此帮不上忙,实话实说,以当时的水平,通过直方图推测病理原因全国没几个人能做得到,而且还需要大量的数据和临床的对比,否则这些数据仅仅就是数据。更何况包括他在内的很多人都不知道曲线如何分析,有什么用。当时老主任也说了,你是干机电的,仪器怎么实现的应该比我清楚,既然知道了如何实现的,那么想必也能分析出来直方图或曲线的来历。即便不懂临床不分析病理原因,通过这些图形和曲线分析出仪器状态应该不难吧?!
这句话给我带来了转折,分析仪器的实现原理,分析图形的形成过程及可能的算法,再分析仪器各个环节的故障或问题会导致图形异常的原因,可谓剑走偏锋,换个角度看不同的问题,解决不同于临床的仪器问题。
这一步走了两年,搜集的原始数据成吨计,几年后搬家变卖这些报告废纸,卖了8、9百块,收购的价格记得只有几毛钱一斤。但也带来回报,维护工作得心应手,网络解答方面也屡屡中的,有时候相当的准确,更为关键的是,一套完整的分析体系形成了。
这一步走来已经17年了,凡事抓根本,凡事肯定有根本,这个信念是绝对的。绝不可能出现神迹,更何况我是无神论者,绝不相信神秘事件。凡事一定有其根本,有时候可能不止一个,只有没有找到的根本,而不可能没有根本。