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Toshiba 生化仪TBA系列项目参数相关

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郑振寰 发表于 2016-5-5 21:21 | 显示全部楼层 |阅读模式
东芝的生化仪在国内很久了,日本7020/60和AU400的时代就已经在国内销售了。不过由于种种原因,占有率一直比不了前者,不过这些年的销售情况远超日本。现在市场上常见的有TBA40FR ACCUTE(400速)、TBA120FR(800速)、TBA2000FR(1600速)。 之前还见过TBA200FR,也见过TBA20/30/60FR的资料,不知道有没有销售。
ABBOTT的生化一直都是东芝的,TBA120FR就是雅培的Architect C8000,TBA200FR就是雅培的Aeroset,雅培的Architect C16000就是TBA2000FR。雅培还有一款Architect C4000,但与TBA40FR不是同源关系,这个C4000的试剂盘是转的。所有雅培的机型和东芝相比,都增加了轨道进样器,自然上面板的样品盘也有所缩小。这是外观的不同。在软件方面几乎完全不同,雅培需要自己的操作界面,就操作习惯来讲,东芝要比雅培的适合操作。还有最大的不同就是东芝的生化是开放的,雅培是封闭的,这也是根本的差异。
东芝的生化读点与日本800速的完全一样,连测试流程都一样,S+R1+R2,只支持双试剂,固定时间大约10分钟,不可延长。它们之间是否有什么必然的联系不得而知。东芝的光栅分光可以得到16个波长,这是所有生化里面最多的。反应标准曲线图如下:

这张图,无论是TBA40还是120亦或是2000都是如此。由于TBA40的界面是DOS界面,而TBA120/2000的界面是Windows,因此必然两类机型的操作屏幕是不一样的,所以分开介绍参数相关的内容,先介绍TBA40FR,而后介绍TBA120FR和TBA2000FR。由于TBA2000FR相当于两台TBA120FR,所以界面上除了轨道进样不同外,其余的几乎完全一样,只讲一个就行了。
在TBA所有机型中,测试方法只有两种,那就是速率法和终点法,在TBA120/2000中细分成上升和下降反应的速率法和终点法。而在老版本的TBA40FR中,还有两点法、最大速率法等衍生,现在版本都没有了。TBA所有机型的读点不是一个点,而是一个点的范围,终点法每组读点要包含三个点,速率法要包含6个点,输入不足也不会报错,仪器将会自动向前补齐,但在反应曲线上还是会显示当初你输入的点。所有机型的读点间隔都是18秒。下面先介绍TBA40 的参数相关界面。
TBA40分为好几个版本,大致分为TBA40FR和TBA40FR ACCUTE,这中间又有很多硬件版本,这个不重要,这里所讲的软件界面没有多大的改变。

这是所有项目的列表EDIT TEST PARAMETERS,只能最多输入74个项目,其中1-45可以任意输入,46-48是血清电解质三个项目,49-51是尿液电解质三个项目,52-54是血清指数,也就是LIH(脂血溶血黄疸标本检测的项目),55-74是20个计算项目。因此,46-54这些项目是内置好的,抛开计算项目不算,归我们折腾的只有45个项目。别嫌少,毕竟这个机器定位是急诊机,足够用了。这个界面中,PF6 Clear是删除项目的,光标移动要删除的项目,按这个键就会高亮,然后PF8确认删除。
这个界面下的排序并不是样品测试时项目的分析顺序,而是所有项目的一个列表,测试顺序的菜单是SELECT TEST MENU,如下:

可以根据需要把相关的项目排序。这里可以排序两个菜单,每个可以加入37个项目,图中显示的是Menu# 1。
下图是增加新项目是的登记界面

没有标准键盘的界面,所有字符只好移动鼠标选择了。没办法,这机器几十年来一直这样没变。

参数界面一共分为5屏,逐一介绍:
第一屏:EDIT TEST PARAMETERS

这是参数的第一屏,
TEST是刚才注册登记时的名字,这里以TP为例。
后面的单位不在这里设置,而是在UNITS MAP界面里设置,如下图:

REACTION MODE是设置测试方法,用数字键选择,右边有提示,1是速率法,0是终点法。
REFERENCE TEST ID参考测试ID(自身样品空白)这是输入样品空白参照的项目编号,一般如果选择输入的话,就是该项目本身,例如这里是TEST 1,这个1就是要输入的,输入它自己的编号。这个参数的含义是当你输入时,在测试样品的时候,先用水当试剂测试样本,得到一个稀释的血清颜色数值,然后再采样用试剂做一遍,得到样品反应的数值,二者吸光度数值相减后再计算浓度,这样就排除掉血清指数的干扰。注意,选择这里是彻底排除血清指数的干扰,而不像血清指数检测那样仅仅提示血清指数三个项目的定性值,但无法排除干扰。
TEST WAVE LENGTH/BLANK WAVE LENGTH是主副波长,右边也有提示,用1-16数字键输入,分别对应不同的波长,输入0的话就不用。
TEST READ TIMING/BLANK READ TIMING这是主读点和空白读点:注意这是一个范围,例如主读点[52]-[60],不用的话输入0。
在这里要提醒一下,TBA40的读点是少有的特例,与其它机型不同的是,它这里输入的不是读点而是周期,TBA40的读点是18秒,也就是反应盘一圈的时间,但这期间要加样两次,每次间隔9秒,这加样一次叫一个周期。所以它的周期总数除以2就是全部读点周期。看下表就能明白:

上表中,R2加入之前,都是单数周期读点,当16点之后,也就是31周期之后加入R2,然后隔半圈搅拌,再次读点时,读点变成双数周期。最后的周期是62,对应32读点,R2之前是31周期,对应16读点。如果输入的周期不在读点上怎么办?没关系,它会向前找一个读点的。例如两点终点法的空白读点输入[30]-[32],这样只有一个读点16,它会把15也算进来,也就是29周期。
这一点是任何机器少有的,所以很多人都误以为TBA40的读点是9秒,不是,还是18秒。还要注意的是,如果是终点法,那么TEST READ TIMING是主读点区,也就是反应终点区域的读点,BLANK READ TIMING是空白读点区,也就是R2加入前的读点区。但在速率法中,一般很少采用BLANK READ TIMING,输入的是[0] [0],但如果这个输入R2之前的读点,比如[19] [29]则表示采用双速率,主读点区的速率减去空白读点区的速率再进行活性计算。
如果在BLANK READ TIMING输入的是R2之后的点,但又是TEST READ TIMING之前的点,则是要启用弹性速率法Flex-rate,也就是常说的读点前移技术。但这个技术要启用第四页的数据检查才能有效。
例如,常规的速率法设置为TEST READ TIMING [48] [58],BLANK READ TIMING [0] [0];
双速率设置为TEST READ TIMING [48] [58],BLANK READ TIMING [19] [29];
弹性速率设置为TEST READ TIMING [48] [58],BLANK READ TIMING [38] [46];
弹性速率或读点前移的意思是如果在主读点区TEST READ TIMING判断出底物耗尽,则自动读取BLANK READ TIMING的读点区吸光度变化率。切记一定要在第四页设置相应的数据检查才有效,否则仪器就会认识是双速率,结果就乱了。
SAMPLE VOLUME是样品量
REAGENT 1 VOLUME/REAGENT 2 VOLUME后面的第一个[]是R1/R2的试剂量、第二个[]上面有提示POSITION就是试剂位置,第三个[]BOTTLE瓶容量、这一点很好,不用试剂注册了,在这里就搞定。后面还有一个Type的[],针对的是R2,没找到相关的解释,只是说默认是标准的[0]。最后是CUVETTE VOLUME反应杯总量(超过120-360ul限制时,红色标记,必须修改才能保存),不管怎么输入R1和R2量,加上样本不能超过这个范围,否则就红色字体显示,不让保存。
STIRRER2选择R2是否搅拌,这个功能很有用,有些试剂起泡,R2的分配又是悬空喷射的,本身具有一定的混匀能力,加上东芝的搅拌是压电震荡,频率很高,很容易起泡,所以根据情况可以选择不搅拌。不过我也就用这个办法让用户判断一下是否是搅拌棒磨损导致的交叉污染,还没敢不搅拌。
CALIBRATION MODE是校准模式(0.ABSORBANCE吸光度校准、1.FACTOR因数校准、2.STANDARD标准品校准),吸光度校准只针对自定义的吸光度项目,不进行浓度计算,所以很少用,大多用后两者。
ENZYME FACTOR 是因数(选择因数校准时才有效);
SLOPE FACTOR/BASE FACTOR仪器的斜率和截距,这是用于多台仪器对比校准用的,如果另一台仪器认为是标准,那么这一台仪器结果出现的差值可以通过Y=KX+B来校正。
下面的BLANK/STANDARD是指校准品的选择,这里给出的仅仅是线性校准的,非线性在下一页,这里不输入也可以,后面的CUP NUMBER[]是校准品在样品盘上的位置, CONC[]是校准品的浓度;选择杯号为0时,样品针分配脱气水,也就是水点。当然你也可以放一杯水,指定一个位置。这里也有一个说法:
当线性两点校准时,第一点是水点,那么也就是空白点,另一个点是浓度点时,一般这样设置:
Blank       [1] [0]
Standard [2][100]
这表示1号位置是水,浓度是0,2号位置是校准品,浓度是100。也可以这样设置:
Blank       [0] [0]
Standard [2][100]
这就表示水点的水是样品针自己注入的,不需要单独的样品杯放水。
如果是两个浓度点的校准品呢?这样设置:
Blank       [1] [20]
Standard [2][100]
这表示1号位置是第一校准品,浓度是20,2号位置是第二校准品,浓度是100。千万不要设置成
Blank       [0] [0]
Standard [1][20]
Standard [2][100]
这样的校准曲线就会是下图的样子:

这样的校准曲线没法用。
后面的ABS(/min)[]是吸光度或速率,如果这个校准被测试过,就会出现,否则第一次编辑时是空的。当然这个数值可以修改,很多人不查找定标不过的原因,随便改改让它过了,好像不妥。
接下来是REPEAT[],这是重复次数,空白和校准点的重复次数可以分别输入最多6次。这个地方最好要输入,顺便也是重复性的检查,不然仪器不在状态,累死你也校准不过,还不知道怎么回事。最少也得2次比较。
如果做过校准并且成功了,就会出现后面的FACTOR,斜率因数。
CALIBRATION INTERVAL是校准有效期,可以选择多少小时、天等等。
ABSORBANCE CHANGE是反应方向
NORMAL VALUE (L-H)是正常值范围
DETECTION LIMIT(L-H)是探测范围。超过探测范围时,显示最高最低范围加<或>符号,这个参数与试剂的检测范围有关。
这是参数第一页,下面是第二页。

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logy323 发表于 2024-3-12 10:36 | 显示全部楼层
感谢大神分享,努力学习
ten1917 发表于 2022-7-4 21:34 | 显示全部楼层
感谢分享!
177286hyc 发表于 2022-1-3 12:24 | 显示全部楼层
感谢分享谢谢老师
1321423738 发表于 2021-7-19 14:08 | 显示全部楼层
scuyi2007 发表于 2021-4-13 18:37 | 显示全部楼层
谢谢
GLYLQX 发表于 2021-4-13 18:18 | 显示全部楼层
谢谢分享
suzhanggui 发表于 2020-11-5 20:46 | 显示全部楼层
老大辛苦了
chengly 发表于 2020-10-27 13:28 | 显示全部楼层
谢谢,很实用。
zxc8458765123 发表于 2020-6-14 19:03 | 显示全部楼层
厉害
cuic 发表于 2020-3-13 12:41 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢
LBL 发表于 2019-8-15 13:35 | 显示全部楼层
感谢楼主,学习了
燃烧思想 发表于 2019-8-2 09:40 | 显示全部楼层
受教
晴天11 发表于 2019-7-8 13:00 | 显示全部楼层
受教了、收藏了。谢谢版主!
525875244 发表于 2019-6-4 10:49 | 显示全部楼层
收藏了!谢谢分享。
shr078@sina.com 发表于 2019-1-18 15:50 | 显示全部楼层
学了,真是好东西
shr078@sina.com 发表于 2018-12-26 10:35 | 显示全部楼层
受教了、收藏了。谢谢版主!
moment 发表于 2018-12-26 10:10 | 显示全部楼层
辛苦了,可以让我们少走不少弯路,维修的思路上也会宽广许多,业精于勤的典范!佩服佩服!
zyyt 发表于 2018-12-6 11:19 | 显示全部楼层

受教了、收藏了。谢谢版主
wd601524684 发表于 2018-11-15 21:31 | 显示全部楼层
认认真真学习了一遍,受益匪浅,谢谢
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