AU5800胶乳跳点？

余罪 · 发表于 2016-7-1 17:04

胶乳的设点是设了11点第一点，结果质控结果和靶值挺相近的做的还好，但是看反应曲线像是跳到了12点，这是什么情况？

郑振寰 · 发表于 2016-7-1 17:15

第一读点应该是10点，你设错了，吸光度都是负的。

李鲲鹏 · 发表于 2016-7-2 10:04

这个好像不是跳点吧？你这个读点有问题啊！终点吸光度比第一个读点的低，都是负的了。还是看看参数设置的有没有问题

余罪 · 发表于 2016-7-4 09:25

李鲲鹏发表于 2016-7-2 10:04
这个好像不是跳点吧？你这个读点有问题啊！终点吸光度比第一个读点的低，都是负的了。还是看看参数设置的有 ...

应该没错啊，AU5800第10点加R2胶乳的试剂会跳点的

郑振寰 · 发表于 2016-7-4 10:26

瞎说呢，就是参数错了。你根本不懂什么是跳点。

余罪 · 发表于 2016-7-4 14:11

郑振寰发表于 2016-7-4 10:26
瞎说呢，就是参数错了。你根本不懂什么是跳点。

郑老师，胶乳的不都是加入R2就会跳点嘛？那郑老师跟我说一下啊为什么会跳点

郑振寰 · 发表于 2016-7-4 14:23

那叫反应

余罪 · 发表于 2016-7-5 13:57

郑振寰发表于 2016-7-4 14:23
那叫反应

郑老师，那胶乳的为什么加进去反应那么剧烈，其他终点法的试剂不会这样？

郑振寰 · 发表于 2016-7-5 14:11

那也不叫剧烈，属于正常的。

余罪 · 发表于 2016-7-5 14:35

郑振寰发表于 2016-7-5 14:11
那也不叫剧烈，属于正常的。

郑老师，我看的是日本的7080的曲线，放大了10000倍结果，所以16点加入R2之后胶乳的升或者降的厉害到17点，但是其他终点法的试剂就没有这样，这里面有哪些情况呀？

郑振寰 · 发表于 2016-7-5 15:17

第一那不叫什么跳点，第二那不是什么反应厉害。只是反应速度的快慢罢了，不同的试剂方法不同的配方，样品也不同，自然反应快慢不同。有的在R2加入后第二个点就到达反应终点，有的要经过数个点才能到终点，本身没有什么奇怪的。浓度高的反应速度相对快些也是正常的。

qxa463548909 · 发表于 2016-7-5 15:56

反应曲线很好，是你设错参数了

山雨旅人 · 发表于 2016-7-7 11:44

余罪发表于 2016-7-5 14:35
郑老师，我看的是日本的7080的曲线，放大了10000倍结果，所以16点加入R2之后胶乳的升或者降的厉害到17点 ...

胶乳法的试剂，胶乳颗粒放在试剂R2中，试剂1成分少，在主波长附近的吸光度低，胶乳颗粒你也知道，肉眼都能看到乳白色，加入反应体系之后，很自然的会使溶液浊度增加，在任何波长上都会有较大程度的吸光度提升。这种前后变化一下就能在反应曲线上体现出来了。然后经过后期的反应，胶乳颗粒进一步凝集，在主波长附近的吸光度就会进一步提升，直到反应终点。
你指的一般的终点法，是指尿酸肌酐高低密这些吧，加入R2之后，反应曲线起伏不大，曲线形式反应到终点。

余罪 · 发表于 2016-7-7 13:00

山雨旅人发表于 2016-7-7 11:44
胶乳法的试剂，胶乳颗粒放在试剂R2中，试剂1成分少，在主波长附近的吸光度低，胶乳颗粒你也知道，肉眼都 ...

谢谢

1850431570 · 发表于 2021-2-22 15:58

学习了

云海孤枭 · 发表于 2021-3-16 19:17

学习了

1850431570 · 发表于 2021-5-10 11:15

学习了

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