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[原创] 生化应用方面的一些知识

 火... [复制链接]
 楼主| 郑振寰 发表于 2014-3-20 15:14 | 显示全部楼层
没有这样的案例,把你的参数和曲线发上来,新发一个帖子讨论。

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xybc520 发表于 2014-3-20 16:14 | 显示全部楼层
郑振寰 发表于 2014-3-20 15:14
没有这样的案例,把你的参数和曲线发上来,新发一个帖子讨论。

现在没有在机子边上,可以举例说明一下,CYS-C在日本上的读点一般会设置18--31 这样 一般是16 17点加入R2嘛,那不是在第二试剂加入之后读一点嘛,那会有什么不一样呢?
 楼主| 郑振寰 发表于 2014-3-20 16:20 | 显示全部楼层
设错了,前面有详细解释,自己好好看看。
张涛(张涛) 发表于 2014-3-20 17:05 | 显示全部楼层
很受用啊!
Ray@zybio 发表于 2014-3-20 21:26 来自手机 | 显示全部楼层
郑振寰 发表于 2014-3-20 16:20
设错了,前面有详细解释,自己好好看看。

确实有两点终点法,第一个读点设置在加入R2之后的,例如胶体金颗粒免疫比浊法的CysC,是一个下降反应,第一个读点在加入R2之后,第二个读点在10分钟时
 楼主| 郑振寰 发表于 2014-3-20 21:27 | 显示全部楼层
不可能,这么做是设错了,毫无道理,瞎搞。
景强 发表于 2014-3-21 10:38 | 显示全部楼层
全面详细,学习了,谢谢!
xybc520 发表于 2014-3-21 12:58 | 显示全部楼层
Ray@zybio 发表于 2014-3-20 21:26
确实有两点终点法,第一个读点设置在加入R2之后的,例如胶体金颗粒免疫比浊法的CysC,是一个下降反应,第 ...

是的 但是设置了在R2之前,结果就不好,是读点一定要在R2之前一点吗?
wangxiaoyu 发表于 2014-3-22 20:56 | 显示全部楼层
郑工,您好!对于这张图,您说是由于R1加的量少造成。我有点疑问,感觉不应该是R1加少的问题。加R1时的OD值是0.03,加完样本,搅拌后,OD直接升到0.17左右,而且之后还在增加,像是已经开始反应了。多数双试剂的项目R1中也只是缓冲液,不应该有这么大的OD变化。个人感觉可能的原因是:1、R2放到R1的位置上了。2、搅拌R1和样本的搅拌棒上有引起反应的杂质。或者还有别的原因

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刘炜高 发表于 2014-3-23 13:31 | 显示全部楼层
老大总结的很详实全面。学习了
yangyu 发表于 2014-3-23 21:12 | 显示全部楼层

全面详细,认真学习
简单的鱼 发表于 2014-3-23 23:21 | 显示全部楼层
学习 不错的文章
xiaofei 发表于 2014-3-25 20:55 | 显示全部楼层
普及知识,辛苦了
张微 发表于 2014-3-25 22:13 | 显示全部楼层
分析得很好,从这里学到了很多,以后在维修上避免走弯路。
邓志强 发表于 2014-3-26 10:35 | 显示全部楼层
仔细看完, 感受很深,谢谢老大的仔细讲解。
wjwangchao 发表于 2014-3-26 23:03 | 显示全部楼层
真的很厉害,我佩服
mouseman521 发表于 2014-3-26 23:33 | 显示全部楼层
大神,我们做朋友吧
浮华之上 发表于 2014-3-28 14:21 | 显示全部楼层
全篇手写,其中投入的时间精力,查阅的文献资料数量,案例分析等等可想而知,由衷地感谢老大辛苦了。
hdzhonghai 发表于 2014-3-31 23:25 | 显示全部楼层
版主高深莫测
去无踪 发表于 2014-4-1 12:50 | 显示全部楼层
版主神人啊!!!!
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