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近期碰到一个很棘手的问题，还希望论坛内的朋友给点建议！
使用国产生化仪（分立式，滤光片后分光系统，光纤传导）检测肌肝试剂，低值质控总比靶值高出10个单位左右，介于2SD高临界值范围。不知何故？
国内质控的低值质控靶值多在110左右，所以很容易就可以做好！但是我们使用的是朗道质控，高中低3值。定标液446umol/L。定标后，高中值质控均在靶值左右，SD范围内，唯有低值质控（苦味酸法65umol/L，酶法73umol/L）始终检测值高于靶值10-15单位。
使用酶法试剂。波长546，副波长700，S:R1:R2=6:300:100. 定标因子基本3200左右，检测出的低值质控吸光度值基本在0.025左右，反应曲线基本接近于零线附近！
1.同样我也使用了几种不同的试剂进行检测，上海长征的苦味酸和酶法试剂，北京九强的酶法试剂，北京中生的苦味酸和酶法试剂。结果一样！所以可以排除是试剂问题。
2.我进行了对比试验，因为担心是低值质控的靶值不准，使用Olympus仪器检测，酶法，检测值76,基本靶值附近，所以可以排除是质控的问题。
3.方法，我使用过终点法，两点法，两点终点法，双波长两点终点法，结果基本没有变化。
4.取点上我也进行了多种尝试，更改取点重新定标后，结果基本相同。
5.硬件上我检查过滤光片和其他光路部分，基本都没有问题，更换认为可能出问题的相应部件，结果依然没有太大变化。
6.我使用低值质控定标后，反定标检测，结果是在靶值没有问题的，但是相应的高值质控值就降低不少。
7.使用仪器检测出的实际中值质控值（120umol/L左右）手工稀释一半进行检测时，同样检测出的实际稀释结果大于稀释理论值10-15个单位。
希望大家看看是否还有什么地方我没有考虑到的，从不同的试剂，不同的方法等其他角度上帮我分析一下，给点建议！谢谢！
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搞维修的看来不懂得试剂。多点定标单点定标能随便换的吗？
